Síndrome de Sturge Weber 🍷👶🏼

Es una enfermedad congénita poco frecuente que se caracteriza por una mancha tipo “vino de Oporto” en la piel, normalmente en la cara, asociada a una alteración de los vasos sanguíneos del cerebro. ¿El problema? Esa malformación puede provocar crisis epilépticas, debilidad en una parte del cuerpo o dificultades en el desarrollo. No todos los casos son iguales. Algunos niños tienen formas leves y otros necesitan un seguimiento estrecho por neurología, oftalmología y pediatría. Clave importante: no es hereditaria en la mayoría de los casos, ocurre por una mutación espontánea. Si ves una mancha de este tipo en un bebé, no significa automáticamente este síndrome, pero sí es motivo para consultar y valorar. La detección precoz cambia mucho la evolución.